Le coût caché d’un développement produit déconnecté — et comment les industriels y remédient
Quand les données de formulation, les cahiers des charges fournisseurs, les exigences réglementaires et le contenu des étiquettes vivent dans des systèmes différents — ou pire, dans des tableurs — chaque cycle de développement produit porte un risque invisible. Les conflits de version retardent les lancements. Les vérifications manuelles des allergènes passent à côté de mises à jour. Et votre équipe Qualité passe plus de temps à chercher l’information qu’à la vérifier.
Ce guide montre comment les industriels de l’agroalimentaire, des boissons et de la cosmétique utilisent Aptean PLM Lascom Edition — avec ses bases de données CIQUAL, USDA et INCI intégrées — pour réduire leurs cycles de développement de 20 à 30 %, tout en restant conformes au règlement INCO (EU 1169/2011) et aux exigences d’étiquetage des allergènes.
Dans ce guide, vous découvrirez comment un PLM dédié aide les industriels à :
- Centraliser les données produit avec un contrôle de version automatique : Regroupez formulations, cahiers des charges, données réglementaires et contenus d’étiquetage dans un référentiel unique — avec un historique complet et traçable pour chaque référence, du concept au rayon.
- Réduire les délais de développement grâce aux outils de conformité intégrés : Réutilisez les formulations validées et générez automatiquement les listes d’ingrédients, les panels allergènes et les valeurs nutritionnelles à partir des bases CIQUAL, USDA et INCI intégrées nativement.
- Connecter R&D, Qualité et fournisseurs dans un espace de travail partagé : Quand une formulation évolue en phase de test, l’étiquette, le cahier des charges et la vérification de conformité se mettent à jour automatiquement — sans ressaisie manuelle, sans conflit de version.
- Automatiser la vérification réglementaire avant le lancement : Vérifiez la conformité de vos formulations au règlement INCO (EU 1169/2011), à la nomenclature INCI et aux exigences de regroupement des allergènes — et identifiez les écarts avant qu’ils ne deviennent des non-conformités en audit.